蘇州開拓藥業母公司完成4500萬美元融資

2019-11-09 11:27:12 投資界 分享

  投資界(微信ID:pedaily2012)10月25日消息,蘇州開拓藥業母公司KintorPharmaceutical Limited(開曼開拓藥業)宣布完成4500萬美元融資,本由上海自貿區基金領投,華金資本、建銀科創基金、亦城宏泰及亦融創和城發基金等跟投,原投資方弘暉資本亦參與。這是繼蘇州開拓藥業于2018年2月完成2.88億元人民幣C輪融資后的新一輪融資。

  開拓藥業計劃將此次籌集的資金主要用于三個方面:繼續推進和完成創新藥物,特別是普克魯胺和福瑞他恩在中美兩國的后期臨床開發;加速新型蛋白降解藥物(PROTAC)和成藥困難的c-Myc抑制劑的研發;以及完成在蘇州的創新藥產業化基地的建設。

  蘇州開拓藥業成立于2009年3月,公司專注發展“best-in-class”和“first-in-class”創新藥物研發及產業化平臺,專注前列腺癌、乳腺癌、肝癌和脫發等缺乏有效治療手段的疾病領域。近年來,公司堅持自主研發為主,外部引進為輔,加速以疾病為核心的產品管線和產品組合的研發,致力于為患者提供最佳用藥方案。

  目前公司產品管線中的五個項目已經處于臨床開發的不同階段。普克魯胺治療晚期前列腺癌的兩個臨床III期試驗在中國快速推進,美國的II期臨床試驗在同步進行中;AR陽性轉移性乳腺癌適應癥I/Ib期臨床試驗已經在中國完成,正在準備開始臨床III期試驗。該產品有望在2020年向國家藥品監督管理局申報NDA。

  治療雄激素性禿發(痤瘡和糖尿病足等)的外用創新藥物福瑞他恩已經完成在中國的I/Ib期和美國的I期臨床試驗,在中國的II期臨床試驗即將開始。該產品有望在2021年向國家藥品監督管理局申報NDA。

  從輝瑞獲得的腫瘤新藥全球開發權利的ALK-1抗體已經在臺灣順利完成聯合PD-1治療晚期肝癌的II期臨床試驗第一階段,正式進入擴展組;同時國際多中心的(MRCT)臨床申請進入國家藥監局受理階段。

  治療晚期實體腫瘤的新型mTORC1/mTORC2抑制劑“迪拓賽替片”在今年8月獲得國家藥監局批準開展臨床試驗,臨床I期即將開始。

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編輯:牛牛
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